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复星医药(02196.HK)：控股子公司旗下FXB0871获准内地开展临床试验

2026-03-31 18:27
复星医药(02196.HK)公布，控股子公司复星医药产业收到国家药品监督管理局关於同意FXB0871用於局部晚期或转移性实体瘤开展临床试验的批准。复星医药产业拟於条件具备后於中国境内开展该药物的I期临床研究。



FXB0871通过选择性地将减毒的白细胞介素-2(IL-2)递送至肿瘤微环境内表达PD-1的T细胞，从而增强T细胞活性、并降低全身毒性。截至今日，由合作方Teva开展的该药物的国际I期临床研究正在美国及加拿大开展中。

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