投资要点
　　事件：先声药业2023 年H1 实现总营收33.8 亿（同比+25.1%），其中药品收入30.6 亿（同比+25.6%），创新药收入占比再创新高达到71.4%（2022H1 为65.3%），实现24.1 亿（同比+36.6%），创新品种为先声提供持续增长动能，先诺欣获得完全批准后有望带来持续收入增量。公司上半年录得利润为22.75 亿，主要包括投资公允价值变动及一次性税前收益，扣非净利润约为3.95 亿。研发费用和销售费用分别占比23%和37%，运营效率提升，规模化优势正在凸显。
　　先必新短期业绩承压，神经领域产品逐步凸显组合优势：2023H1 神经板块收入10.55 亿（同比-1.5%），占总营收比重31.2%，增速放缓由于执行续约降价。先必新是脑卒中领域的重磅创新药，卒中再灌注、出血性脑卒中等新适应症临床开展将为先必新带来更强的循证依据。随着先必新舌下片于2023年6 月NDA，先必新系列产品将有望应用于卒中全程治疗，覆盖从入院前急救、缺血性/出血性卒中治疗及卒中后认知障碍改善整个过程。除此以外，抗失眠创新药达利雷生（Daridorexant）将于2023Q3 开展III 期临床试验，阿尔兹海默症小分子SIM0801（QPCT）正在全球Ⅱ期推进，在神经系统疾病领域治疗药物的组合优势正在进一步凸显。
　　“2+1”商业化组合驱动肿瘤板块强劲增长，后进管线储备丰富：2023H1 肿瘤领域收入7.83 亿（同比+34.8%），占总营收比重23.2%，“恩度+恩维达”产品组合增长强劲，新品科赛拉正在加速开拓市场。恩维达依赖差异化优势有望持续高速放量；科赛拉是首创的全系骨髓保护药物，多项指南一致推荐，ADC、IO 联用前景广阔。引进EGFR 单抗CMAB009 预计24 年上市；VEGF 抗体苏维西塔将于2024 年递交NDA；自研项目SIM0270（SERD）、SIM0235（TNFR2）、SIM0237 （PD-L1/IL15v）等进入临床入组阶段，高潜力创新产品SIM0500（GPRC5D-BCMA-CD3）、SIM0501（USP1&SIM0508Polθ）正在中美双报。
　　自免板块深度布局RA 治疗组合，期待新产品丰富带来二次增长曲线：2023H1 自身免疫收入8.82亿元（同比+30%），占营收比重19.5%，艾得辛实现4.17 亿收入（同比+39%），基石创新药依旧高增长。先声深度布局类风湿关节炎（RA）治疗组合，包括艾得辛、恩瑞舒、英太青等，依赖先声在自免的优势地位，持续维持高增长。先声正在通过自研及BD 方式补充自免商业化组合，拓展患者基数大、需求高的自免产品，针对银屑病（SIM335，IL17A）、痛风伴高尿酸血症（SIM295，URAT1）、系统性红斑狼疮/AD（SIM278，IL2muFC）、高选择性JAK1（LNK01001）进行临床开发
盈利预测与投资评级：基于上半年销售情况，我们将2023-2024 年营收预测由78.5/108.1 亿元调整并增加2025 年为74.6/91.5/110.6 亿元，归母净利润由2023-2024 年的11.41/15.56 亿元调整并增加2025 年为25.38/10.58/12.11 亿元，当前市值对应2023-2025 年PE 为7/16/14 倍。目前公司有丰厚的创新药研发管线近60 项，已上市新药6 款，处于临床阶段的管线近20 项，集采风险释放并逐步转为收入增量，创新转型成效显著，未来3-5 年有望持续维持高增长。维持“买入”评级。
　　风险提示：新药研发及审批进展不及预期；政策影响对产品价格的不确定性；核心技术人员、高管流失风险。