业绩简评
　　2025 年8 月18 日公司发布2025H1 业绩公告，公司25H1 实现收入74.34 亿元，同比+14.3%，其中创新药与合作产品实现收入61.45亿元，同比+22.1%，占总收入82.7%；净利润为31.35 亿元，同比+15.0%。
　　经营分析
　　阿美替尼适应症持续拓展，维持高速放量趋势。公司25H1 抗肿瘤板块实现收入45.31 亿元，占总收入60.9%，其中核心产品阿美替尼适应症持续拓展，III 期不可切NSCLC（非小细胞肺癌）患者根治性放化疗之后的维持治疗、NSCLC 辅助治疗两项适应症新晋获批上市，有望提供进一步增长动能；在英国获批上市，成为首个海外上市的中国原研EGFR-TKI 药物，带来业绩增量；术后辅助治疗NSCLC、联合化疗一线治疗NSCLC 两项适应症于AACR（美国癌症研究协会）会议全球披露数据，临床证据日益充足，看好后续放量。
　　在研管线丰富，驱动可持续增长。公司研发管线充沛，围绕40 余款创新药开展70 余项临床试验：①B7-H3 ADC 针对骨与软组织肉瘤、SCLC（小细胞肺癌）已开启III 期临床试验，针对头颈癌、去势抵抗性前列腺癌、食管鳞癌等多项概念验证临床研究持续推进；②B7-H4 ADC 针对卵巢癌已开启III 期临床试验，并纳入CDE 突破性治疗药物；③GLP-1/GIP 双受体激动剂针对肥胖/超重适应症正在推进III 期临床；④TYK2 抑制剂、IL-23p19 单抗针对中重度斑块状银屑病均已开启III 期临床试验；⑤后续EGFR/c-Met ADC、KRAS G12D 抑制剂、BTK 抑制剂等多款创新药陆续进入临床阶段。
　　BD 合作持续发力。2025 年6 月，公司将GLP-1/GIP 双受体激动剂HS-20094 的开发、生产及商业化全球独占许可（不含中国内地、香港及澳门）授予Regeneron 公司，全球合作布局持续拓展。
　　盈利预测、估值与评级
　　公司创新药与合作产品驱动业绩稳健增长。阿美替尼适应症持续拓展，维持高速放量趋势。在研管线丰富，驱动可持续增长。BD合作持续发力。我们预计2025/26/27 年公司实现营业收入142/158/178 亿元，归母净利润47/53/61 亿元。维持“买入”评级。
　　风险提示
　　新药研发进展不及预期；商业化放量不及预期。