MPX/快意延续历经27年全球临床验证的内轴设计理念，在中国完成系统化制造与质量体系建设

NJR数据显示，微创骨科内轴膝的10年翻修率仅1.98%，17年假体存留率达98.8%，患者满意度超95%

中国，苏州——近日，微创骨科的国产内轴膝MPX/快意获得欧盟CE MDR认证。该产品延续已历经27年全球临床验证的内轴设计理念，在中国完成系统化制造与质量体系建设，标志着这一成熟技术平台在微创骨科全球供应链中的进一步拓展。

MPX/快意国产内轴膝延续Evolution/意内系列的设计逻辑，完成本地化制造与系统升级。通过CE MDR认证后，MPX/快意将纳入微创骨科全球膝关节产品组合，与既有产品形成互补协同，进一步完善公司在全球的配置与供应体系，为不同地市场提供更具适配性的产品与服务支持。

MPX/快意国产内轴膝

该设计理念以膝关节内侧髁为轴心，外侧髁配合屈曲实现前后滚动，重建更接近生理状态的膝关节运动模式。其已在全球积累超100万例应用经验。英国国家关节登记中心（NJR）数据显示，微创骨科内轴膝的10年翻修率仅1.98%（95% CI: 1.44-2.72），17年假体存留率达98.8%，患者满意度超95%，各项临床表现均居全球领先水平。

依托中国苏州与美国阿灵顿两大运营中心，微创骨科业务网络已覆盖70余个国家和地区。未来，公司将持续围绕Evolution系列核心技术，深化全球临床合作与产品迭代，推动成熟的内轴膝解决方案惠及更广泛群体。 

(微创医疗 动态宝)