格隆汇10月14日丨中国生物制药(01177.HK)宣布，集团附属公司正大天晴药业集团股份有限公司(「正大天晴」)自主研发的国家1类创新药TQ-A3334(TLR7激动剂)的一项临床研究结果，已入选2026年美国肝病研究学会(AASLD)年会最新突破摘要(late-breaking abstract，LBA)，并将以口头报告形式公布；正大天晴与葛兰素史克(GSK)战略合作产品Bepirovirsen(ASO)入选2项口头报告和8项壁报展示(包括1篇优秀壁报)。

TQ-A3334是一款口服、选择性Toll样受体7(TLR7)激动剂，通过激活固有免疫通路和适应性免疫通路、诱导干扰素及细胞因子应答，重塑机体抗HBV免疫应答，与核甘(酸)类似物的直接抗病毒作用形成互补，是慢性乙型病毒性肝炎(慢性乙肝)功能性治癒(临床治癒)方向的重要探索。

Bepirovirsen是一种三重机制的在研反义寡核甘酸(ASO)，能够抑制体内病毒DNA的复制，降低血液中乙肝表面抗原(HBsAg)的水平，并刺激免疫系统提高持久性应答的机会。凭藉其创新机制及解决乙肝疾病领域重大未被满足需求的潜力，Bepirovirsen获得全球监管机构的认可，于2026年8月获日本厚生劳动省(MHLW)批准上市；并已获得美国食品药品管理局(FDA)快速通道、优先审评和突破性疗法认证，被中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)纳入突破性治疗药物和优先审评审批程序。