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恒瑞医药(01276)收到国家药监局核准签发关于HRS-6209胶囊、HRS-4508片的《药物临床试验批准通知书》

2026-09-07 20:40

智通财经APP讯,恒瑞医药(01276)发布公告,近日,江苏恒瑞医药股份有限公司(以下简称“公司”)收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)核准签发关于HRS-6209胶囊、HRS-4508片的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。

HRS-6209
是一种新型选择性CDK4抑制剂,能够强效抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4(CDK4),抑制下游Rb磷酸化,诱导肿瘤细胞阻滞在G1期,进而发挥抗肿瘤作用,临床拟用于治疗晚期恶性实体瘤。与CDK4/6抑制剂相比,提高了对CDK6选择性,可改善CDK4/6抑制剂相关的血液毒性。该项目布局多项乳腺癌联合用药临床试验,已进入Ⅱ期临床阶段。经查询,国内外尚无同类产品获批上市。截至目前,HRS-6209
相关项目累计研发投入约1.61亿元(未经审计)。

HRS-4508
片是一种新型、高效、选择性的酪氨酸激酶抑制剂,通过抑制肿瘤细胞增殖发挥抗肿瘤作用。经查询,目前国外已上市的同类产品有Zongertinib
(宗格替尼,商品名:Hernexeos)和Tucatinib(图卡替尼,商品名:Tukysa),其中宗格替尼已在中国获批上市。经查询
EvaluatePharma 数据库,2025 年 Tucatinib
全球销售额约为4.63亿美元。截至目前,HRS-4508片相关项目累计研发投入约为9670万元(未经审计)。

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