欧康维视生物(01477.HK)公布，集团主要候选药物之一、用於降低开角型青光眼或高眼压症患者眼内压的OT-301(NCX 470，格贝前列素)新药上市注册申请，已获国家药监局药品审评中心受理，并获Mont Blanc试验及Denali试验数据支持。



该产品由欧康维视与Nicox S.A.共同开发，属新型一氧化氮供体型前列腺素类似物，旨在释放贝美前列素及一氧化氮以降低患者眼内压。集团於2018年12月获Nicox独家许可，在大中华地区开发、制造、进口、出口及销售该药物，并於2020年3月将独家权利扩大至南韩及东南亚12个国家。