中证报中证网讯4月30日，港股创新药企云顶新耀宣布，中国香港卫生署已正式批准伊曲莫德(VELSIPITY)用于治疗中重度活动性溃疡性结肠炎(UC)成人患者的新药上市许可申请，标志着云顶新耀在中国市场的商业化进程又迈出了重要一步，中国香港是伊曲莫德在云顶新耀授权区域内继中国澳门和新加坡之后第三个获批的地区。

随着伊曲莫德市场覆盖的持续扩大，其商业潜力将充分释放。目前，云顶新耀已经启动了位于浙江嘉善工厂的伊曲莫德生产建设项目，为该药物的本地化生产提供支持。项目总投资达7000万元，预计正式投产后伊曲莫德的年产能可达5000万片。

据悉，伊曲莫德已于2024年在新加坡、中国澳门商业化上市，并在“港澳药械通”政策的支持下以更快的速度惠及患者，伊曲莫德被纳入粤港澳大湾区内地9市临床急需进口港澳药品医疗器械目录(2024年)，于2024年12月在广东佛山开出大湾区内地首张处方，通过被纳入“穗新保·珠江药安心”保险，将为患者减轻经济负担，有效提高患者治疗的可及性，同时也助推了云顶新耀在中国市场的商业化进程。目前，“穗新保·珠江药安心”尚处于申购状态，待正式落地执行。