上证报中国证券网讯2月5日，云顶新耀宣布，与麦科奥特签署独家商业化许可协议，获得其自研的双靶点多肽新药MT1013在中国及亚太区(日本除外)的独家商业化授权。根据协议，云顶新耀将向麦科奥特支付2亿元首付款，以及最高不超过10.40亿元的潜在监管及商业里程碑付款。此次合作中，相关临床开发费用将由麦科奥特承担。

据介绍，MT1013融合了“钙敏感受体(CaSR)+成骨生长肽(OGP)模拟”双重作用机制，解决了PTH、钙、磷代谢平衡问题。临床数据显示，MT1013在慢性肾病接受维持性血液透析伴继发性甲状旁腺功能亢进患者中，起效迅速、效力强且持久，安全性良好，在综合达标率(iPTH，血钙，血磷均达标)、血钙钙化指标的控制及心血管获益前景上均展示出超越现有疗法的潜力。

根据麦科奥特的招股书，MT1013预计将于2028年初商业化。从行业前景看，到2030年，中国SHPT药物市场规模预计将达55亿元，2035年进一步增长至141亿元，复合年增长率达20.5%。

目前，在肾科领域，云顶新耀已凭借耐赋康奠定良好的市场基础。作为全球首个IgA肾病对因治疗药物，2025年前三季度，耐赋康销售额突破10亿元，2026年销售目标预期达到24亿元至26亿元，商业化成效显著。据介绍，MT1013将与云顶新耀现有的肾科产品组合形成高度协同，推动公司肾科布局从覆盖IgA肾病拓展至更广泛的慢性肾脏病，进一步完善肾科产品矩阵。

“此次合作是公司完善创新管线、拓展肾科治疗边界的重要战略举措。未来，双方将协同推进MT1013的开发与商业化，为更广泛的肾病患者提供创新治疗选择。”云顶新耀董事会主席吴以芳表示。

当前，云顶新耀正通过多项战略合作，加速商业化布局。在心血管领域，公司与海森生物合作引进第三代PCSK9抑制剂莱达西贝普;在眼科领域，公司携手Visara布局双抗药物VIS-101切入蓝海市场。