新股消息｜麦科奥特二度递表港交所 MT1013为全球首创的双靶点受体激动剂多肽药物

2026-03-31 08:29

据港交所3月31日披露，陕西麦科奥特科技有限公司(简称：麦科奥特)再次向港交所主板递交上市申请书，建银国际、招商证券国际为其联席保荐人。该公司曾于2025年9月29日向港交所递表。

公司简介

招股书显示，麦科奥特为一家生物技术公司，专注于发现、开发及商业化用于治疗代谢性疾病以及心脑血管疾病的双╱多特异性肽类药物。公司已自主开发由一项核心产品及其他六项候选产品组成的产品管线。

该公司的核心产品MT1013是全球首创的双靶点受体激动剂多肽药物，可同时靶向CaSR及OGP受体。MT1013主要为治疗SHPT而开发，并计划扩展至包括CKDMBD伴骨质疏松及未接受透析的SHPT在内的额外适应症。

MT1013可显著提高iPTH╱血钙╱血磷三项指标综合达标率。在一项II期试验中，经过26周治疗后，MT1013组中实现iPTH、血钙及血磷同时控制的受试者比例约为依特卡肽组的2.5倍。MT1013起效迅速、效力强劲且持久。II期临床试验的结果显示，治疗开始三周内iPTH水平显著改善，至第九周效力稳定。

MT1013具备心血管获益前景。临床研究表明，MT1013可有效控制iPTH、血钙及血磷水平，显著降低FGF23(SHPT人群心血管风险的生物标志物)，从而降低SHPT患者的心血管风险并提供潜在的心血管获益。MT1013具有良好的安全性及耐受性概况，在其所有临床试验中均未观察到严重低钙血症的发生。MT1013可增强骨密度及改善骨代谢。一项II期临床研究表明，MT1013显著改善SHPT患者的高骨转换，增强骨代谢并改善骨重塑平衡。

MT1013的适应症扩展至CKD-MBD伴骨质疏松以及非透析继发性甲状旁腺功能亢进等领域。截至2026年3月23日，MT1013已完成其用于治疗SHPT的II期临床试验(MT1013-II-C01及MT1013-II-C03)，并已开始一项以西那卡塞作为活性对照药物的III期临床试验，且计划招募的424名患者中已有392名入组。有关MT1013的商业化，公司已与云顶新耀订立协议。

财务资料

研发开支

于2024年度及2025年度，该公司的研发开支分别为1.07亿元、1.30亿元人民币。

利润

于2024年度及2025年度，该公司的年内亏损分别为1.57亿元、1.85亿元人民币。

行业概览

2024年，中国CKD-MBD药物市场规模达到人民币63亿元。预计到2030年，市场规模将达到人民币119亿元，到2035年将达到人民币233亿元，期间复合年增长率分别为11.1%及14.3%。

于2024年，全球SHPT患者及CKD-MBD患者人数分别达到1.57亿及3.33亿。预计到2030年，该等数字将分别增至1.90亿及4.03亿。鉴于现有治疗方案有限，该等患者群体面临重大的未满足临床需求。随着药物研发的进步，新一代疗法不仅能有效控制iPTH及提高综合达标率，亦能显著降低低钙血症的发生率，具有更佳的安全性。

全球SHPT治疗及CKD-MBD治疗市场有望在未来数年产生年销售额达数十亿美元的重磅药物。预计2024年至2030年期间，该等细分市场的复合年增长率将分别超过15%及10%。

随着具有更佳依从性、更高安全性及更广泛适用患者范围的多肽类CaSR激动剂陆续获批并被纳入国家医保药品目录，CaSR激动剂药物的渗透率将进一步提高，从而推动中国SHPT药物市场的快速增长。预计到2030年，市场规模将达到人民币55亿元，到2035年将达到人民币141亿元，期间复合年增长率分别为16.4%及20.5%。

2024年，中国抗血栓药物市场规模达到人民币327亿元。估计中国抗血栓药物市场将于2030年增至人民币484亿元，并于2035年增至人民币657亿元，2024年至2030年的复合年增长率为6.7%，2030年至2035年的复合年增长率为6.3%。

董事会资料

公司的董事会将由九名董事组成，包括两名执行董事、四名非执行董事及三名独立非执行董事。公司的董事任期为三年，可膺选连任。

股权架构

截至2026年3月23日，王冰博士、王梅博士及西安众瑞分别直接持有公司40.56%、6.60%及5.48%的权益。王梅博士与王冰博士为配偶。王梅博士及王冰博士分别持有西安众瑞泽康企业管理咨询有限公司99.00%及1.00%的权益，而众瑞泽康为西安众瑞的普通合伙人。西安众瑞直接持有公司5.48%的权益，因此王梅博士及王冰博士被视为西安众瑞所持公司5.48%权益的实益拥有人。