上证报中国证券网讯1月22日，康方生物宣布，因靶向程序性细胞死亡配体1(PD-L1)的创新人源化单克隆抗体塔戈利单抗近日获得国家药监局批准上市，公司已于近日收到四川科伦药物研究院有限公司支付的相应新药合作开发付款。

2014年，康方生物就塔戈利单抗与四川科伦药物研究院有限公司达成相关合作合同。合同约定，公司除了因新药开发应取得付款外，在塔戈利单抗获批上市后，康方生物未来还将持续收到塔戈利单抗商业化销售相应比例的提成。

塔戈利单抗也将是康方生物第二个获得商业化销售提成的新药产品，首个获得商业化销售提成的新药产品为普特利单抗(PD-1单抗)，2016年，康方生物与乐普生物科技股份有限公司就康方生物研发的普特利单抗达成相关合作协议。

康方生物创始人、董事长、总裁兼首席执行官夏瑜表示，不同产品经由不同企业去主导临床开发，但全都成功上市，彰显了康方生物优秀的创新药物自主研发能力。未来，公司仍将继续推进多元化的新药开发策略，包括但不限于自主开发和对外权益许可等方式，集聚全球优势资源，推动自主研发新药在世界范围内的高质量发展。