和誉-B(02256.HK)公布，公司之附属公司「和誉医药」的高选择性小分子FGFR2/3抑制剂ABSK061用於治疗软骨发育不全(「ACH」)儿童患者的新药临床试验申请已获得美国食品药品监督管理局许可。



ABSK061目前正在开展用於治疗ACH的II期临床试验，并已於2025年12月在中国 完成首例受试者给药。



据介绍，ABSK061是和誉医药自主研发的一款高活性、高选择性小分子FGFR2/3抑制剂。 临床前研究显示，其具有强效的靶点抑制活性、良好的药代动力学特徵以及具有前景的安全性特徵。