基石药业－Ｂ(02616.HK)公布，公司自主研发的PD-1/VEGF/CTLA-4三特异性抗体CS2009的最新临床进展。截至今年3月中旬，I期临床试验已入组113例晚期实体瘤患者，中位随访约6个月，大过或等於3级治疗相关不良事件发生率为23%，且未观察到通常出现在含CTLA-4和PD-(L)1联合治疗方案中频发的严重毒性，大过或等於3级VEGF相关不良事件发生率低。



CS2009单药针对肺癌的I/II期初步疗效资料积极。在PD-L1肿瘤细胞阳性比例分数[TPS]大过或等於50%的一线非小细胞肺癌(NSCLC)患者中，客观缓解率(ORR)高达90%，疾病控制率(DCR)达到100%。在免疫疗法(IO)经治、驱动基因(AGA)阴性的二线及后线NSCLC患者中，ORR为25%。



基石药业计划於2026年底前启动CS2009首批III期全球多中心临床试验，重点布局非小细胞肺癌、结直肠癌、小细胞肺癌等适应症。更多I期和II期临床研究数据预计将於2026年在美国临床肿瘤学会年会及欧洲肿瘤内科学会年会上公布。