上证报中国证券网讯9月8日，复宏汉霖举办2026年开放日活动。复宏汉霖管理层与来自业界的专家学者共聚一堂，聚焦公司全球化2.0进程、生物类似药全球价值、创新研发领域的最新进展、未来战略规划，以及临床开发全景展开深度交流。

“2026年对于公司而言，是全球化与创新发展持续迈向纵深的关键一年，从生物类似药的全球布局到创新管线的持续推进，从全球研发生产和工艺体系的持续建设，到商业化能力不断向海外拓展，公司正在进一步推进从科学创新到产品落地，从全球资产到全球患者的价值链条。”复宏汉霖执行董事、首席执行官朱俊表示。

据介绍，当前，复宏汉霖正处于向C-MNC(中国总部跨国生物制药企业)迈进的关键阶段。

从商业基本面看，复宏汉霖已经实现多产品全球多地区药监局获批：4款产品获美国食品药品监督管理局(FDA)批准、5款获欧盟委员会(EC)批准、8款获国家药监局批准，累计惠及全球超110万名患者，海外市场的商业化底盘持续夯实。

以H药汉斯状(斯鲁利单抗)为例，该药物于中国境内新增胃癌围手术期适应症，于欧盟新增获批一线治疗鳞状非小细胞肺癌、食管鳞癌、非鳞状非小细胞肺癌三项适应症。截至目前，H药已在全球约50个国家和地区上市，并被纳入英国、德国、意大利、西班牙和瑞典等12个国家医保或公共支付体系。

对外授权方面，8月17日，复宏汉霖宣布，与山德士(Sandoz)就复宏汉霖至多10款单抗和/或抗体偶联药物(ADC)生物类似药产品或成分建立战略合作，并就首批选定的3款产品及1款产品的选择权签署合作条款。基于上述首批约定，山德士将向复宏汉霖支付首付款、相关里程碑付款及不可退还的选择权费共计至高3.22亿美元。2026年，复宏汉霖预计可达成的开票金额总计不超过1.005亿美元。

2025年4月，双方已就伊匹木单抗生物类似药HLX13在包括欧美在内的46个国家和地区达成独家商业化合作。同时，复宏汉霖就斯鲁利单抗注射液先后与卫材、雅培达成战略合作。

财务数据显示，2026年上半年，复宏汉霖全球商业化多点开花，聚焦乳腺癌、肺癌、消化道肿瘤等优势治疗领域，全球产品销售收入达到29.39亿元，同比增长14.9%，海外产品销售收入同比大幅提升159.4%至1.05亿元;海外产品利润0.60亿元，为去年同期的4倍以上。

2026年，复宏汉霖还将迎来一批关键业务节点：HLX04贝伐珠单抗有望在美国获批，HLX11帕妥珠单抗已在中国和欧盟获批，多款生物类似药在新兴市场推进审评;创新管线核心资产HLX43(PD-L1 ADC)、斯鲁利单抗(抗PD-1单抗)迎来多项关键数据读出。

复宏汉霖国际市场首席商务官Darius Panaligan在开放日上介绍称，全球制药市场正迎来重大机遇，处方药规模预计超过2万亿美元。复宏汉霖分三步走全面推进全球扩张：2026年至2027年建立美国市场直接准入，2028年至2030年拓展欧盟及其他高价值市场，2030年后成为全球生物制药领导者。

值得注意的是，9月7日，复宏汉霖公告称，公司获调入沪港通与深港通下港股通标的证券名单，自9月7日起正式生效。公司称，此次获纳入港股通将有助于扩大股东群体并提升其股份的交易流动性。

2026年以来，复宏汉霖在资本市场层面也有一系列进展：2月完成H股全流通，H股流通比例大幅跃升至63.68%;8月，被纳入MSCI中国小型股指数成份股，随即被纳入恒生综合指数成份股。

朱俊表示，面向未来，复宏汉霖将持续深耕抗体药物研发，从“产品出海”到“体系出海”持续推动中国创新药走向世界，以可负担的高品质生物药惠及全球患者，加速向C-MNC迈进。