上证报中国证券网讯8月25日，复星医药披露2026年中期业绩。报告期内，公司实现营收204.42亿元，同比增长4.75%;归母净利润17.21亿元，同比增长1.15%;归母扣非净利润11.44亿元、同比增长19.09%;经营活动产生的现金流量净额为24.24亿元，同比增长13.59%;研发总投入32.47亿元，同比增长25.66%。

今年上半年，创新与国际化成为驱动复星医药业绩增长的核心引擎。创新药品收入49.11亿元、同比增长13.84%，占制药业务收入比重达33.21%，同比提升2.17个百分点。

具体来看，报告期内，复星医药创新药品进入密集获批兑现期，共有7个创新药品共20项适应症于境内外获批上市，在肺癌、乳腺癌、消化道肿瘤等实体瘤领域，多产品协同、全球商业化已形成差异化竞争优势。

其中，H药汉斯状(斯鲁利单抗)于中国新增胃癌围术期适应症，于欧盟新增获批一线治疗鳞状非小细胞肺癌、食管鳞癌、非鳞状非小细胞肺癌三项适应症;截至目前，H药已在全球约50个国家和地区上市，并被纳入英国、德国、意大利、西班牙和瑞典等12个国家医保或公共支付体系;汉倍优(帕妥珠单抗)接连在欧盟、中国获批上市;复迈宁(芦沃美替尼片)新增获批2岁及2岁以上经系统治疗后复发/难治的朗格汉斯细胞组织细胞增生症儿童及青少年适应症，填补国内临床空白。

复星医药神经退行性疾病领域诊疗一体化布局不断夯实。甘露特钠胶囊于中国境内的上市后确证性临床稳步推进，截至2026年7月31日累计入组超1000例，超过计划入组例数的50%。帕金森病在研药物HT001已在澳大利亚启动I期临床。与此同时，“磁波刀”临床应用与相关诊断试剂的研发有序推进。

作为国内较早实现全球化布局的制药企业，复星医药正从“产品出海”向“体系出海”持续升级，在研发、注册、生产、商业化等维度持续深化国际化能力。

对外授权方面，控股子公司复宏汉霖就斯鲁利单抗注射液先后与卫材、雅培达成战略合作：授予卫材在日本及约定领域的开发、生产及独家商业化权利;授予雅培在亚洲、中东、非洲及东欧共42个国家和地区的独家商业化许可，加速自主创新成果的全球化落地。

许可引进方面，复星医药与AriBio就阿尔茨海默病在研药物AR1001达成全球独家选择权合作，在原有中国及东南亚区域权益基础上，有权进一步拓展至美国、欧洲、日本等全球核心市场，并将作为该产品对应区域的上市许可持有人。目前AR1001用于治疗早期阿尔茨海默病的国际多中心III期临床试验已完成最后一位患者的最后一次访视，顶线数据将于2026年内公布。