中国抗体-B(03681.HK)宣布，其同类首创抗IL-17RB抗体SM17的临床前研究已在《欧洲呼吸杂志子刊-开放研究》上发表。该研究显示，SM17通过双重抑制Th2/Th17通路及抗纤维化活性，显着改善慢性鼻窦炎伴鼻息肉(CRSwNP)和特发性肺纤维化(IPF)的病理特徵，支援其成为变革性疗法的潜力。



SM17通过阻断IL-25/IL-17RB信号通路发挥作用。研究表明，IL-25是驱动Th2和Th17炎症通路的上游调节因子。SM17展现出双重作用机制：一方面抑制Th2介导的嗜酸性粒细胞炎症，另一方面通过抑制IL-25诱导的M2巨噬细胞极化来抑制Th17分化。此外，SM17直接抑制IL-25驱动的成纤维细胞活化和上皮-间质转化(EMT)，显示出抗纤维化特性。



研究显示，在卵清蛋白(OVA)/葡萄球菌肠毒素B(SEB)诱导的小鼠模型中，给予SM17能显着恢复嗅觉功能，减轻鼻息肉负荷，并抑制关键的病理特徵，包括嗜酸性粒细胞浸润、杯状细胞增生和Th2细胞因子水平。其疗效显示出优於地塞米松的改善趋势。



中国抗体董事长、执行董事兼首席执行官梁瑞安称，非常高兴公司在《欧洲呼吸杂志子刊-开放研究》上发表了关於SM17的临床前研究，突显了其治疗CRSwNP和IPF的潜力。这些结果表明SM17是一种极具前景的潜在同类首创生物制剂，靶向关键的上游警报素(IL-25)。通过同时靶向Th2炎症、Th17分化和纤维化，SM17可能为CRSwNP和IPF提供一种多方面的治疗策略，有潜力填补当前针对下游效应器疗法存在局限性的未满足需求。



梁瑞安称，除了CRSwNP和IPF，公司正持续推进SM17用於特应性皮炎的临床开发，II期临床试验即将启动。