翰森制药(03692.HK)公布，自研B7-H3靶向抗体－药物偶联物(ADC)HS-20093，在用於既往接受过至少二线系统治疗后进展或复发的骨肉瘤患者的关键性III期临床试验(ARTEMIS-011)中达到主要终点。



与化疗相比，HS-20093在独立评审委员会(IRC)评估的无进展生存期(PFS)方面，显示出具有统计学显着性和临床意义的改善，包括总生存期(OS)和研究者评估PFS在内的次要临床终点亦观察到一致的获益。安全性特徵与既往研究结果一致，未发现新的安全性信号。



基於以上积极结果，集团将於近期启动与相关监管机构的沟通，开展推进在中国的新药上市申请准备工作。