联邦制药(03933.HK)TUL321胶囊临床试验申请获FDA批准

2026-04-28 17:55

联邦制药(03933.HK)公布，公司全资附属公司研发的1类创新药TUL321胶囊的新药临床试验注册申请获美国食品药品监督管理局(FDA)批准，IND编号为180385。此外，已同步提交中国临床试验注册申请并获受理。

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