上证报中国证券网讯联邦制药与诺和诺德(Novo Nordisk)3月24日联合宣布，诺和诺德与联邦制药附属公司联邦生物达成在研疗法UBT251的独家许可协议。UBT251是一款胰高血糖素样肽-1(GLP-1)、葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)和胰高血糖素(GCG)受体三重激动剂，目前处于早期临床开发阶段，用于治疗肥胖症、2型糖尿病及其他疾病。

根据许可协议，诺和诺德将获得UBT251在除大中华区以外的全球范围内开发、生产和商业化的独家授权许可。联邦生物将获得2亿美元的预付款以及最高达18亿美元的潜在里程碑付款。

UBT251已在中国获批开展针对成人2型糖尿病、超重或肥胖、代谢相关脂肪性肝病(MAFLD)和慢性肾病(CKD)的临床试验;在美国获批开展针对成人2型糖尿病、超重或肥胖以及慢性肾病的临床试验。