联邦制药(03933.HK)UBT251注射液OSA适应症获临床试验默示许可

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联邦制药(03933.HK)UBT251注射液OSA适应症获临床试验默示许可

2026-02-03 23:25

联邦制药(03933.HK)公布，全资附属联邦生物科技自主研发的1类创新药UBT251注射液关於合并肥胖的中重度阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)适应症获中国国家药品监督管理局临床试验默示许可。

此外，UBT251注射液的超重或肥胖、2型糖尿病、代谢相关脂肪性肝炎及慢性肾脏病适应症已於中国开展II期临床研究。

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