中证报中证网讯 3月26日，亚盛医药公布2025年全年业绩报告。报告期内，公司在产品商业化拓展、全球临床开发及国际化布局等方面取得多项进展，“全球创新”战略迈入全新发展阶段。

2025年，公司实现总收入5.74亿元，核心产品耐立克销售收入4.35亿元，同比增长81%。2025年是耐立克获批适应症全部纳入国家医保后的首个完整销售年，其准入医院及DTP药房总数达825家，准入医院数量同比增长37%。利生妥于2025年7月获批上市，截至年末实现销售额7058万元，已获得26个省、184个城市、74个项目的重特大疾病补充保险或惠民保报销。截至2025年底，公司商业化团队规模突破270人，覆盖全国超1500家医院。

报告期内，公司多项注册III期临床研究快速推进，其中四项获美国食品药品监督管理局(FDA)和欧洲药品管理局(EMA)许可。公司新一代BTK降解剂APG-3288的IND申请已获中国CDE和美国FDA许可，进入临床开发阶段。APG-2449已进入非小细胞肺癌全球注册性III期临床，其余多款在研产品处于II期临床阶段。此外，耐立克、利生妥的多项临床数据亮相第67届美国血液学会(2025 ASH)、美国临床肿瘤学会(ASCO)等国际学术会议，耐立克临床进展连续第8年入选ASH年会。

2025年1月，公司在纳斯达克上市，成为首家“先港股、后美股”双重主要上市的生物科技公司，获得募资净额9.67亿元。截至报告期末，公司货币资金约24.7亿元，现金流状况持续改善。

亚盛医药董事长、CEO杨大俊表示，2025年公司全球化布局提速，2026年将聚焦患者未满足需求，加速核心产品全球临床开发。