全球指数

健世科技(09877.HK)LuX-Valve Plus关键性注册临床试验获美FDA批准

2026-02-08 19:28
健世科技-B(09877.HK)公布,公司自主研发的经血管三尖瓣介入置换系统LuX-Valve Plus,正式获美国食品及药品监督管理局「FDA」对其关键性注册临床试验的无附加条件的试验用器械豁免批准, 标志该产品在美国的注册临床进程及集团全球化战略取得重要突破性进展。

免责声明:用户发布的内容仅代表其个人观点,与九方智投无关,不作为投资建议,据此操作风险自担。请勿相信任何免费荐股、代客理财等内容,请勿添加发布内容用户的任何联系方式,谨防上当受骗。

推荐阅读

暂无数据

公司动态

    暂无数据

盘面综述

    暂无数据

IPO动态

    暂无数据

港股涨幅榜
  • 港股通
  • 红筹股
  • 国企股
  • 科技股
  • 名称/代码
  • 最新价
  • 涨跌幅

暂无数据

扫码关注

九方智投公众号

扫码关注

九方智投公众号