上证报中国证券网讯3月10日，康方生物宣布，公司研发的三特异性抗体新药AK150(ILT2/ILT4/CSF1R三抗)获得国家药监局药品审评中心(CDE)临床试验默示许可批准，开展用于治疗晚期恶性实体瘤的临床试验。

AK150是康方生物首个进入临床阶段的三抗新药，为该公司基于AI制药研发技术平台和Tetrabody多抗技术平台而开发。

康方生物表示，AK150可同时靶向ILT2、ILT4、CSF1R三个靶点，实现协同抗肿瘤，具有同时调节先天免疫和获得性免疫系统的作用，既对热肿瘤具有高效治疗潜力，还可以将冷肿瘤向热肿瘤转换，有望从根本上改善并提高肿瘤对于免疫治疗的有效性。