智通财经APP讯，诺诚健华(09969)公布，强效的高选择性酪氨酸激酶2 (TYK2)变构抑制剂fadeucravacitinib
(ICP-488)，用于治疗中重度斑块状银屑病患者的III期注册性临床试验成功达到其主要终点。

该III期研究是一项随机、双盲、安慰剂对照的多中心注册性临床试验，旨在评估fadeucravacitinib
(ICP-488)在中重度斑块状银屑病成人患者中的疗效、安全性与耐受性。

研究结果显示，fadeucravacitinib
(ICP-488)达到主要终点，在统计学上具有显著性，并取得具有临床意义的改善。此外，其亦成功达到了多个次要终点，显示其在各项疗效评价指标中均具有一致的治疗效果。本研究的详细疗效及安全性数据将于后续国际学术会议公布，并提交至同行评议医学期刊发表。

Fadeucravacitinib (ICP-488)的安全性与先前临床研究结果相一致，且未发现新的安全性信号。

Fadeucravacitinib (ICP-488)是TYK2的假激酶结构域JH2的小分子抑制剂。JH2在
TYK2激酶催化活动中起重要调节作用，而JH2突变已显示会引起或导致TYK2 活动受损。Fadeucravacitinib
(ICP-488)为一种强效的高选择性的TYK2变构抑制剂，通过结合TYK2
JH2结构域，可阻断IL-23、IL-12、1型干扰素及其他自身免疫细胞因子受体的信号转导。公司计划开发fadeucravacitinib
(ICP-488)用于治疗银屑病、CLE、乾燥综合症等自身免疫疾病。

公司将继续完成正在进行中的III期研究，包括长期安全性随访，并计划于研究完成后推进fadeucravacitinib
(ICP-488)用于治疗中重度斑块状银屑病的注册申报工作。