License-in模式+自主研发，商业化进程步入正轨公司通过在全球范围内与生物制药公司签订许可协议获得临床药物的特许使用权，引进专利许可，开发和商业化具有创新性的疗法及自主研发。
自成立以来战略性地建立了一个由11款极具前景的临床阶段候选药物组成的产品组合，逐渐拥有了产品管线的厚度和层次。从临床到早期研发、商业化，再走向生产，未来每年将有2~3款产品获得新的重要里程碑或者上市，公司正有计划地从一个Biotech逐步蜕变长成Biopharma。
创新药环境向好，研发实力雄厚，基地建设稳步推进国家鼓励创新的政策外加大量的患者群体带来的市场机遇，创新药发展环境较好。公司具备一体化的生物医药平台，涵盖BD、研发、CMC 和商业全领域。组建了一支经验丰富的专业研发团队，近年来持续加大研发投入。2022 年2 月首个新药研发中心落地上海张江科学城并启用。在嘉善国家级经济技术开发区建设的全球制药中心将于2022 年底投入使用，以满足亚洲和全球市场的需求。一期工厂将用于生产mRNA 疫苗，产能达到7-8 亿剂左右。
六款产品大放光彩，致力打造全球首创或同类最佳治疗药物公司的产品主要布局肿瘤、自身免疫性病、心肾及感染性疾病四大领域。
其中，戈沙妥珠单抗为FDA 批准的同类首创TROP-2 靶向的ADC，针对2L mTNBC 适应症的NDA 已经在美、新加坡获批，预计今年在中国上市；其针对HR+/HER2-乳腺癌、mUC 以及NSCLC 的研究也取得突破性进展；Nefecon 为心肾治疗领域的支柱候选药物，具有靶部位释放药物的优势，预计于2023 年在中国获批用于IgA 肾病治疗；PTX-COVID19-B为潜在的同类最优mRNA 新冠疫苗，2 期主要头对头试验数据将于今年中期读出，加强剂量适应症的3 期试验随后将在全球多地包括亚洲国家启动。EDDC-2214 有潜力成为同类领先的口服抗新冠病毒药物；依拉环素作为新型、全合成、含氟四环素类静脉注射抗生素，有望突破传统抗生素的不足，用于多重耐药菌感染的治疗，目前其已经在美、新加坡获批用于cIAI 的治疗，有望于今年在中国获批；etrasimod 有潜力成为溃疡性结肠炎和其他自身免疫疾病的同类最优治疗方案。六大产品市场前景广阔。
投资建议：首次覆盖，给予“买入”评级
我们预计公司2022-2024 年营业收入分别为1.64 亿元、16.25 亿元、24.06 亿元，分别同比增长303022.6%、892.9%、48.0%，归母净利润分别为-9.53 亿元、-2.93 亿元、0.90 亿元，2024 年转亏为盈。2022-2024 对应的PE 为-5.37/-17.48/56.65X，选取2022-2024 三年自由现金流进行保守估值，保守估算公司市值区间为113.32-133.98 亿港元。我们看好公司在研产品在靶点优势、先发优势及联合用药等方面的市场前景，以及在BD、研发、CMC 和商业全领域方面的实力，同时也期待mRNA 技术平台不断发力带来的估值重修。我们首次覆盖，给予公司“买入”的评级。
风险提示：研发和审批风险；政策变化影响；药品销售不确定性等。