事件：2024 年11 月12 日，公司公告自主研发的CSF-1R 小分子抑制剂匹米替尼治疗腱鞘巨细胞瘤(TGCT)患者的MANEUVER 关键3 期研究取得积顶线结果以及匹米替尼治TGCT 的最新1 期研究结果。
　　MANEUVER 研究达到主要终点，匹米替尼递交上市申请在即、合作伙伴海外选择权行使可预期。关键性的III 期MANEUVER 研究是一项随机、双盲、安慰剂对照的临床研究，分为三个阶段，旨在评估pimicotinib 在符合系统性治疗条件且未接受过抗CSF-1/CSF-1R 治疗的TGCT 患者中的疗效和安全性。该研究正在中国（n=45）、欧洲（n=28）以及美国和加拿大（n=21）进行，主要终点为第一阶段的25 周ORR，本次读出数据显示：第25 周匹米替尼的客缓解率(ORR)为54.0%，而安慰剂组为3.2%(p<0.0001)，与安慰剂组相比，该研究在第25 周评估的所有关键次要终点方面也取得了具有统计学意义和临床意义的显著改善,包括基于肿瘤体积评分的ORR、主动关节活动度、僵硬程度、疼痛程度和身功能。每日一次口服匹米替尼的治疗耐受性良好，因治疗相不良事件而终止治疗的比例极低。通过非头对头的临床研究结果对比，匹米替尼显现出相对美国已上市同类产品Pexidartinib、在FDA 上市审核阶段的同类产品Vimseltinib 针对TGCT 的疗效优势（两者在针对TGCT 的注册临床研究中ORR分别为39%、40%）。公司计划在2025 年启动匹米替尼针对TGCT 的关键地区上市申请，此外，2023 年12 月4 日公司与默克宣布就匹米替尼达成许可协议，授予默克在中国内地、中国台湾、中国香港和中国澳门的Pimicotinib 商业化许可，并拥有全球其余市场的选择权，基于MANEUVER 研究中入组患者的高欧美人种占比、主要终点的达成、临床研究结果显现出的产品竞争力，默克对匹米替尼的海外选择权行使可预期，由此使匹米替尼的海外市场进一步打开的同时改善公司现金流。
　　匹米替尼1b 期更新数据中ORR 进一步提高，凭借耐受性优势有望通过长期用药极大满足患者的临床需求。全球范围内针对TGCT 的主要已获批及近期有望获批上市的CSF1R 抑制剂有Pexidartinib 和Vimseltinib，相较于Pexidartinib 和Vimseltinib，匹米替尼在1b 期临床研究曾展现疗效最佳潜力（25 周ORR 达68%）的同时明显改善安全性（Pexidartinib 严重肝毒性的“黑框警告”限制了其商业化，而匹米替尼在临床研究中没有报告头发颜色变化或严重肝损伤，没有严重不良反应，三级以上治疗相关不良反应发生率明显降低），本次公告中公司更新了1b 期临床研究的长期随访数据：
　　最佳ORR=85.0%，中位治疗持续时间达到20 个月，较此前的25 周数据进一步提高。
　　匹米替尼针对cGVHD、实体瘤临床研究稳步推进中，期待多点开花。匹米替尼针对cGVHD 的II 期临床研究进行中，POC 数据将在ASH 2024 展示；针对一线胰腺癌的II 期临床研究亦在有序推进中。
　　盈利预测、估值及投资评级：我们预计2024-2026 年公司收入、其他收入及收益合计分别为5.6 亿元、6.4 亿元、6.9 亿元，净利润分别为0.02 亿元、0.3 亿元、0.6 亿元，维持“买入”评级。
　　风险提示：在研新药授权进度不及预期风险；临床开发进度不及预期风险；研究报告使用的公开资料可能存在信息滞后或更新不及时的风险。