渤健向诺诚健华归还了奥布替尼多发性硬化症的全球权益，该项决定可能也与渤健自身管线调整策略有关
诺诚健华对23年二季度的数据揭盲保持信心；我们认为公司的TYK2管线有望成为下一个估值重估催化剂
我们维持增持评级，鉴于奥布替尼研发合作变化，基于分类加总估值法的目标价下调至22港元
渤健归还奥布替尼全球权益
随着美国FDA在22年12月暂停了奥布替尼的部分二期临床试验后，渤健决定与诺诚健华终止就奥布替尼的引进和合作协议，合作终止后，诺诚健华重新取得了全部全球权益，且对已经确认收入的首付款无影响。除FDA对部分临床的暂停外，我们认为渤健的该项决定，也可能由于其23年业绩压力较大，需调整自身管线策略。尽管近期的合作发生变化，公司对奥布替尼的多发性硬化症仍保持信心，并预计将于23年二季度公布中期数据分析结果。如果在即将到来的二期临床中期分析中观察到阳性结果，我们认为这将一定程度上带动市场对奥布替尼多发性硬化适应症的情绪复苏，并有望为潜在的新BD合作夯实基础。尽管如此，我们认为渤健发起的合作终止可能带来对奥布替尼的多发性硬化症的未来注册性临床和海外市场商业化带来一定不确定性。我们因此降低了奥布替尼的多发性硬化症的成功率假设，以反映近期的合作变化。
TYK2管线有望成为下一个估值重估催化剂
全球TYK2类管线近期的研发进展展现了该靶点的学术和临床治疗优势，1）22年9月9日，FDA批准百事美施贵宝的Sotyktu（Deucravacitinib），为同类首款TYK2变构抑制剂，用于治疗中度至重度斑块型银屑病（公司预计该药物销售峰值有望达40亿美元）；2）2022年12月13日，武田制药与Nimbus Therapeutics达成合作，引进一款处于临床中期的TYK2变构抑制剂，NDI-034858（潜在付款60亿美元，其中包括40亿美元首付款）。诺诚健华目前拥有2个TYK2管线（ICP-332, ICP-488）。值得注意的是，ICP-488已进入临床阶段，而全球共有五款处于临床阶段的TYK2变构抑制剂。我们认为ICP-488有望在潜在BD合作中释放其价值。
维持增持评级，基于分类加总估值法的目标价下调至22港元我们将基于分类加总估值法的目标价由31.2港元下调至22港元。以反映奥布替尼的多发性硬化症的海外市场成功率假设的下降。奥布替尼的关键催化剂：1）23年上半年在中国获批sNDA，用于治疗复发难治华氏巨球蛋白血症（r/r WM）和边缘区淋巴瘤（MZL）；2）23年向FDA递交NDA申请用于治疗复发难治套细胞淋巴瘤（r/r MCL）；3）23年二季度，多发性硬化症二期临床中期分析。投资风险：临床延迟或失败、销售不及预期、监管风险、国谈降价风险。