复宏汉霖(02696)公司公告

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复宏汉霖02696.HK

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公司动态

公司公告

研报精选

自愿公告 - 地舒单抗生物类似药HLX14（重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液）120mg(1.7ml)/瓶规格的上市注册申请(NDA)获国家药品监督管理局(NMPA)受理

09-11 16:30

自愿公告 - 获纳入港股通标的证券名单

09-07 12:02

截至2026年8月31日止月份之股份发行人的证券变动月报表

09-02 17:39

翌日披露报表

08-25 18:36

自愿公告 - 本公司获纳入恒生综合指数成份股

08-21 19:34

截至2026年6月30日止六个月的中期业绩公告及变更香港主要营业地点

08-21 19:26

内幕消息公告 - 与Sandoz达成战略合作

08-17 08:01

截至2026年7月31日止月份之股份发行人的证券变动月报表

08-04 16:56

自愿公告 - 注射用HLX43（靶向PD-L1抗体偶联药物）联合贝伐珠单抗联合或不联合化疗用于晚期/转移性实体瘤治疗的临床试验申请获国家药品监督管理局批准

07-31 16:32

自愿公告 - HLX3902注射液（STEAP1xCD3xCD28三特异性抗体）用于转移性去势抵抗性前列腺癌及其他晚期实体瘤治疗的1期临床研究于中国境内完成首例患者给药

07-30 17:27

授出购股权及受限制股份单位

07-17 22:27

自愿公告 - 纳武利尤单抗生物类似药HLX18（重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液）在多种已切除实体瘤患者中开展的国际多中心1期临床研究于中国境内完成全球首例患者给药

07-16 16:32

自愿公告 - HLX37（重组人源化抗PD-L1与抗VEGF双特异性抗体注射液）联合化疗或注射用HLX43（靶向PD-L1抗体偶联药物）用于晚期/转移性实体瘤治疗的1期临床试验申请获国家药品监督管理局批准

07-10 16:31

自愿公告 - 西妥昔单抗注射液生物类似药HLX05-N（重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液）在转移性结直肠癌(mCRC)患者中的1期临床研究于中国境内完成首例患者给药

07-08 17:25

截至2026年6月30日止月份之股份发行人的证券变动月报表

07-06 17:12

自愿公告 - 注射用HLX48（靶向EGFR和c-MET的抗体偶联药物）用于晚期/转移性实体瘤治疗的1期临床研究于中国境内完成首例患者给药

06-30 17:15

自愿公告 - 伊匹木单抗生物类似药HLX13（重组抗CTLA-4全人单克隆抗体注射液）一线治疗不可切除的晚期肝细胞癌(HCC)患者的国际多中心1期临床研究完成美国首例患者给药

06-25 18:21

自愿公告 - 欧盟委员会(EC)批准斯鲁利单抗注射液（中国境内商品名：汉斯状；欧盟商品名：HETRONIFLY）新增适应症：联合化疗适用于不可手术切除的局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌(sqNSCLC)成人患者的一线治疗

06-25 18:04

自愿公告 - HLX3902注射液（STEAP1xCD3xCD28三特异性抗体）用于转移性去势抵抗性前列腺癌及其他晚期实体瘤治疗的1期临床试验申请获国家药品监督管理局批准

06-17 17:19

自愿公告 - 汉倍优（帕妥珠单抗注射液）通过GMP符合性检查

06-17 17:12

自愿公告 - 注射用HLX43（靶向PD-L1抗体偶联药物）联合汉斯状（斯鲁利单抗注射液）用于非小细胞肺癌(NSCLC)新辅助治疗的2期临床试验于澳大利亚获批开展

06-16 17:15

自愿公告 - 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液HLX04-O用于湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)治疗的国际多中心3期临床研究达到主要研究终点

06-16 17:01

翌日披露报表

06-11 17:28

内幕消息公告 - 国家药品监督管理局(NMPA)批准汉斯状（斯鲁利单抗注射液）联合化疗用于胃癌新辅助/辅助治疗新适应症的上市注册申请(NDA)

06-09 18:10

内幕消息公告 - 国家药品监督管理局(NMPA)批准汉斯状（斯鲁利单抗注射液）联合化疗用于胃癌新辅助/辅助治疗新适应症的上市注册申请(NDA)

06-09 18:10

内幕消息公告 - 国家药品监督管理局(NMPA)批准汉斯状（斯鲁利单抗注射液）联合化疗用于胃癌新辅助/辅助治疗新适应症的上市注册申请(NDA)

06-09 18:10

内幕消息公告 - 国家药品监督管理局(NMPA)批准汉斯状（斯鲁利单抗注射液）联合化疗用于胃癌新辅助/辅助治疗新适应症的上市注册申请(NDA)

06-09 18:10

内幕消息公告 - 国家药品监督管理局(NMPA)批准汉斯状（斯鲁利单抗注射液）联合化疗用于胃癌新辅助/辅助治疗新适应症的上市注册申请(NDA)

06-09 18:10

内幕消息公告 - 国家药品监督管理局(NMPA)批准汉斯状（斯鲁利单抗注射液）联合化疗用于胃癌新辅助/辅助治疗新适应症的上市注册申请(NDA)

06-09 18:10

内幕消息公告 - 国家药品监督管理局(NMPA)批准汉斯状（斯鲁利单抗注射液）联合化疗用于胃癌新辅助/辅助治疗新适应症的上市注册申请(NDA)

06-09 18:10

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