复宏汉霖(02696)公司公告

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复宏汉霖02696.HK

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公司动态

公司公告

研报精选

截至2025年11月30日止月份之股份发行人的证券变动月报表

12-04 16:42

展示文件 - 持续关连交易 - 重续国控经销合作

12-03 22:23

将于2025年12月31日举行的2025年第四次临时股东会（或其任何续会）适用的代表委任表格

12-03 22:09

临时股东会通告

12-03 22:04

持续关连交易重续国控经销合作及临时股东会通告

12-03 22:00

持续关连交易 - 重续国控经销合作

12-03 21:53

关连交易及持续关连交易 - 就枸橼酸伏维西利胶囊与奥鸿药业订立合作协议

12-03 21:51

自愿公告 - 地舒单抗生物类似药HLX14（重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液）的上市注册申请(NDA)获国家药品监督管理局(NMPA)受理

12-02 18:36

自愿公告 - HLX37（重组人源化抗PD-L1与抗VEGF双特异性抗体注射液）在晚期/转移性实体瘤患者中的临床试验申请获国家药品监督管理局批准

12-01 17:15

自愿公告 - 伊匹木单抗生物类似药HLX13（重组抗CTLA-4全人单克隆抗体注射液）一线治疗不可切除的肝细胞癌(HCC)患者的国际多中心1期临床研究于中国境内完成首例患者给药

11-25 16:35

自愿公告 - 汉斯状（斯鲁利单抗注射液）联合化疗用于胃癌新辅助/辅助治疗获国家药品监督管理局药品审评中心正式纳入突破性治疗药物程序

11-20 16:50

自愿公告 - 美国食品药品管理局(FDA)批准HLX11（帕妥珠单抗，美国商品名：POHERDY）用于HER2阳性早期乳腺癌的新辅助/辅助和转移性乳腺癌治疗

11-14 16:34

截至2025年10月31日止月份之股份发行人的证券变动月报表

11-05 17:31

自愿公告 - 注射用HLX43（靶向PD-L1抗体偶联药物）用于胸腺上皮肿瘤(TETs)治疗获美国食品药品管理局(FDA)授予孤儿药资格认定

10-17 17:18

自愿公告 - 汉斯状（斯鲁利单抗注射液）联合化疗用于胃癌新辅助/辅助治疗的3期临床研究达到主要研究终点

10-09 16:34

截至2025年9月30日止月份之股份发行人的证券变动月报表

10-08 16:55

自愿公告 - 注射用HLX43（靶向PD-L1抗体偶联药物）联合HLX07（重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液）用于晚期/转移性实体瘤治疗的1b/2期临床试验申请获国家药品监督管理局批准

09-30 17:35

2025中期报告

09-30 16:46

自愿公告 - 伊匹木单抗生物类似药HLX13（重组抗CTLA-4全人单克隆抗体注射液）一线治疗不可切除的肝细胞癌(HCC)患者的临床试验申请获美国食品药品管理局(FDA)批准

09-29 17:04

自愿公告 - 帕博利珠单抗生物类似药HLX17（重组抗PD-1人源化克隆抗体注射液）在多种已切除实体瘤患者中开展的国际多中心1期临床研究于中国境内完成首例患者给药

09-26 17:44

内幕消息公告 - 欧盟委员会(EC)批准HLX14（地舒单抗，欧洲商品名：BILDYOS以及BILPREVDA）两个产品用于特定人群骨质疏松症治疗等适应症

09-19 17:53

自愿公告 - 注射用HLX43（靶向PD-L1抗体偶联药物）用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的国际多中心2期临床研究完成澳大利亚首例患者给药

09-18 17:33

自愿公告 - 帕博利珠单抗生物类似药HLX17（重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液）在多种已切除实体瘤患者中的临床试验申请获美国食品药品管理局(FDA)批准

09-08 17:41

截至2025年8月31日止月份之股份发行人的证券变动月报表

09-02 20:21

联交所对上海复宏汉霖生物技术股份有限公司（股份代号：2696）及一名前董事的纪律行动

09-02 17:14

内幕消息公告 - 美国食品药品管理局(FDA)批准HLX14（地舒单抗，美国商品名：BILDYOS以及BILPREVDA）两个产品用于特定人群骨质疏松症治疗等8项适应症

于2025年8月29日（星期五）举行的2025年第三次临时股东会所提呈决议案之投票结果董事会专门委员会组成重新委任董事会主席、监事会主席及重新委任首席执行官

08-29 18:40

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