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复宏汉霖
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复宏汉霖
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公司动态
公司公告
研报精选
内幕消息公告 - 就汉斯状与Alvogen Korea订立的许可协议
2025-04-25
自愿公告 - HLX22(重组人源化抗HER2单克隆抗体注射液)联合德曲妥珠单抗治疗局部晚期或转移性乳腺癌的2期临床研究于中国境内完成首例患者给药
2025-04-17
2025年5月8日(星期四)举行的股东周年大会(或其任何续会)适用的代表委任表格
2025-04-15
股东周年大会通告
2025-04-15
股东周年大会;续聘审计机构;授予发行股份及回购H股之一般性授权;建议修订公司章程;股东周年大会通告
2025-04-15
2024 年度报告
2025-04-15
2024年环境、社会及管治报告
2025-04-15
自愿公告 - 注射用HLX43(靶向PD-L1抗体-新型DNA拓扑异构酶I抑制剂偶联药物)联合汉斯状(斯鲁利单抗注射液)治疗晚期/转移性实体瘤患者的1b/2期临床研究于中国境内完成首例患者给药
2025-04-09
截至2025年3月31日止月份之股份发行人的证券变动月报表
2025-04-03
自愿公告 - 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液HLX04-O用于湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)治疗的3期临床研究达到主要研究终点
2025-04-02
自愿公告 - 帕妥珠单抗生物类似药HLX11(抗HER2结构域II人源化单克隆抗体注射液)的上市许可申请(MAA)获欧洲药品管理局(EMA)受理
2025-03-28
自愿公告 - HLX22(重组人源化抗HER2单克隆抗体注射液)联合曲妥珠单抗和化疗(XELOX)对比曲妥珠单抗和化疗(XELOX)联合或不联合帕博利珠单抗一线治疗HER2阳性局部晚期或转移性胃食管交界部和胃癌的国际多中心3期临床研究完成日本首例患者给药
2025-03-26
自愿公告 - HLX79注射液(人唾液酸酶融合蛋白)联合汉利康(利妥昔单抗注射液)治疗活动期肾小球肾炎的2期临床试验申请获国家药品监督管理局批准
2025-03-25
截至2024年12月31日止年度的年度业绩公告
2025-03-24
内幕消息公告 - 本公司建议实行H股全流通
2025-03-24
持续关连交易 - (1)综合采购框架协议及(2) IT相关采购框架协议
2025-03-24
董事名单与其角色及职能
2025-03-24
(1)董事改任(2)授权代表变更及(3)建议修订公司章程
2025-03-24
自愿公告 - HLX22(重组人源化抗HER2单克隆抗体注射液)用于胃癌(GC)治疗获美国食品药品管理局(FDA)孤儿药资格认定
2025-03-19
董事会会议召开日期
2025-03-05